强生（上海）医疗器材有限公司报告:公司发现受影响的连接电缆可能会产生过大的内部压力而发生爆炸，可能对用户和患者造成伤害。公司决定召回相关产品，本次召回级别I级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2016-10305 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生（上海）医疗器材有限公司对动力系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-09-30 | ||
强生（上海）医疗器材有限公司报告:公司发现受影响的连接电缆可能会产生过大的内部压力而发生爆炸，可能对用户和患者造成伤害。公司决定召回相关产品，本次召回级别I级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
