美敦力(上海)管理有限公司报告:公司发现涉及产品的37751型充电器处于无响应错误状态的客户投诉日渐增多,影响患者正常使用。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表


| 索引号 | JGXX-2016-10395 | 主题分类 | |
| 标题 | 美敦力(上海)管理有限公司对植入式神经刺激器、可充电植入式神经刺激器主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-12-07 | ||
美敦力(上海)管理有限公司报告:公司发现涉及产品的37751型充电器处于无响应错误状态的客户投诉日渐增多,影响患者正常使用。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

