碧迪医疗器械(上海)有限公司报告：公司发现部分产品无菌包装开裂，不能保证产品无菌。公司主动召回相关产品，通知相关单位收回受影响产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2016-10410 | 主题分类 | |
| 标题 | 碧迪医疗器械(上海)有限公司对动脉采血器主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-12-07 | ||
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告：公司发现部分产品无菌包装开裂，不能保证产品无菌。公司主动召回相关产品，通知相关单位收回受影响产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
