赛默飞世尔（上海）仪器有限公司报告:如果用户没有按照产品操作手册规定检查仪器发出的全部错误信息，则存在产生错误样本检测结果的风险。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2016-10393 | 主题分类 | |
| 标题 | 赛默飞世尔（上海）仪器有限公司对全自动样品处理系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-12-07 | ||
赛默飞世尔（上海）仪器有限公司报告:如果用户没有按照产品操作手册规定检查仪器发出的全部错误信息，则存在产生错误样本检测结果的风险。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
