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标题 飞利浦（中国）投资有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回
发布日期 2016-12-29

飞利浦（中国）投资有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回

发布时间：2016-12-29

　　飞利浦（中国）投资有限公司报告:由于制造错误，螺栓未能拧紧至指定的扭矩，这些螺栓可能会从C型臂轴松脱，导致C型臂发生不受控制的旋转。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表