飞利浦（中国）投资有限公司报告:设备扫描过程中，患者支撑床床面可能无法水平移动，设备自身无法自动检测此故障，因而无法中止扫描或警告用户。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表