飞利浦（中国）投资有限公司报告:设备在做非门控造影剂跟踪临床扫描到达阈值时出现故障，导致该扫描序列被取消，并造成造影剂损失。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2016-10451 | 主题分类 | |
| 标题 | 飞利浦（中国）投资有限公司对X射线计算机断层摄影设备、X射线计算机体层摄影设备主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-12-29 | ||
飞利浦（中国）投资有限公司报告:设备在做非门控造影剂跟踪临床扫描到达阈值时出现故障，导致该扫描序列被取消，并造成造影剂损失。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
