捷通埃默高（北京）医药科技有限公司报告，由于企业例行检查中发现召回批次产品外标签灭菌到期日期标注有误。标注日期比实际到期日期晚1-4个月的原因，Pioneer Surgical Technology, Inc.对其生产的椎间融合器系统（注册或备案号：国械注进20163462238）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2016-10461 | 主题分类 | |
| 标题 | Pioneer Surgical Technology, Inc.对椎间融合器系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-12-30 | ||
捷通埃默高（北京）医药科技有限公司报告，由于企业例行检查中发现召回批次产品外标签灭菌到期日期标注有误。标注日期比实际到期日期晚1-4个月的原因，Pioneer Surgical Technology, Inc.对其生产的椎间融合器系统（注册或备案号：国械注进20163462238）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
