安泰康（北京）咨询有限公司报告，由于产品的厚度不符合要求等原因，Pioneer Surgical Technology, Inc.对其生产的颈椎前路钢板系统（注册或备案号：国食药监械（进）字2013第3462782号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2017-10012 | 主题分类 | |
| 标题 | PioneerSurgical Technology,Inc.对颈椎前路钢板系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2017-01-05 | ||
安泰康（北京）咨询有限公司报告，由于产品的厚度不符合要求等原因，Pioneer Surgical Technology, Inc.对其生产的颈椎前路钢板系统（注册或备案号：国食药监械（进）字2013第3462782号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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