碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在使用时针尖保护装置可能过早地与透明导管适配器脱离，使得针杆暴露的问题。生产商碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针BD Nexiva™Closed IV Catheter System（注册证编号：国械注进20163141642）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年11月14日
