巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在导致栓塞的问题，生产商安吉美德医疗技术有限公司 Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG对其生产的髂股静脉支架（国械注进20213130164）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年3月14日
| 索引号 | JGXX-2023-10040 | 主题分类 | |
| 标题 | 安吉美德医疗技术有限公司 Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG对髂股静脉支架主动召回 | ||
| 发布日期 | 2023-03-14 | ||
巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在导致栓塞的问题，生产商安吉美德医疗技术有限公司 Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG对其生产的髂股静脉支架（国械注进20213130164）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年3月14日
