卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司报告，由于特定批次产品的内部管线存在长度不一致的问题，生产商卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG对腹腔镜无源器械Non-active Instruments for Laparoscopy（国械注进20172021816）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年6月1日
| 索引号 | JGXX-2023-10095 | 主题分类 | |
| 标题 | 卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG对腹腔镜无源器械主动召回 | ||
| 发布日期 | 2023-06-01 | ||
卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司报告，由于特定批次产品的内部管线存在长度不一致的问题，生产商卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG对腹腔镜无源器械Non-active Instruments for Laparoscopy（国械注进20172021816）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年6月1日
