史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于椎间融合器的高度标记错误，生产商史赛克脊柱股份有限公司STRYKER SPINE 对椎间融合器Ogival Interbody Cage-PEEK（国械注进20163131310）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年6月1日
| 索引号 | JGXX-2023-10097 | 主题分类 | |
| 标题 | 史赛克脊柱股份有限公司STRYKER SPINE对椎间融合器主动召回 | ||
| 发布日期 | 2023-06-01 | ||
史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于椎间融合器的高度标记错误，生产商史赛克脊柱股份有限公司STRYKER SPINE 对椎间融合器Ogival Interbody Cage-PEEK（国械注进20163131310）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年6月1日
