施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品包装错误的原因，生产商美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对其生产的全膝关节系统（国械注进20183130286）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年10月23日
| 索引号 | JGXX-2023-10195 | 主题分类 | |
| 标题 | 美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对全膝关节系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2023-10-23 | ||
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品包装错误的原因，生产商美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对其生产的全膝关节系统（国械注进20183130286）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年10月23日
