飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于部分设备缺少安全警示标志和患者入射基准点的原因，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对其生产的移动式C形臂X射线系统（国械注进20163060098、国械注进20183061708）、移动式C形臂X射线机（国械注进20193060190、国械注进20203060470、国械注进20203060476）、医用血管造影X射线系统（国械注进20193060317、国械注进20193060319）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年10月23日
