强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉事产品包装标识与实际包含产品不一致的原因,生产商辛迪思有限公司Synthes GmbH对其生产的颅颌面外科内固定系统Cranio-Maxillofacial System(国械注进20183131989)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年12月5日
| 索引号 | JGXX-2023-10226 | 主题分类 | |
| 标题 | 辛迪思有限公司Synthes GmbH对颅颌面外科内固定系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2023-12-05 | ||
强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉事产品包装标识与实际包含产品不一致的原因,生产商辛迪思有限公司Synthes GmbH对其生产的颅颌面外科内固定系统Cranio-Maxillofacial System(国械注进20183131989)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年12月5日