飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于外包装盒标签上的产品型号错误的原因。生产商史派克公司 Spectranetics Corporation对其生产的一次性使用激光光纤导管CLiRpath® Turbo & Turbo elite? Excimer Laser Ablation Catheters（国械注进20163012942）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年12月5日
| 索引号 | JGXX-2023-10230 | 主题分类 | |
| 标题 | 史派克公司 Spectranetics Corporation对一次性使用激光光纤导管主动召回 | ||
| 发布日期 | 2023-12-05 | ||
飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于外包装盒标签上的产品型号错误的原因。生产商史派克公司 Spectranetics Corporation对其生产的一次性使用激光光纤导管CLiRpath® Turbo & Turbo elite? Excimer Laser Ablation Catheters（国械注进20163012942）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年12月5日
