康蒂思（上海）医疗器械有限公司报告，由于涉事产品外盒标签信息错误。生产商嘉德诺健康Cardinal Health对其生产的封堵止血系统MynxGrip Vascular Closure Devices（国械注进20233130334）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年1月23日
| 索引号 | JGXX-2024-10011 | 主题分类 | |
| 标题 | 嘉德诺健康Cardinal Health对封堵止血系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2024-01-23 | ||
康蒂思（上海）医疗器械有限公司报告，由于涉事产品外盒标签信息错误。生产商嘉德诺健康Cardinal Health对其生产的封堵止血系统MynxGrip Vascular Closure Devices（国械注进20233130334）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年1月23日
