碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于孔交叉污染可能引起鉴定（ID） 结果异常等原因。生产商碧迪公司Becton, Dickinson and Company对其生产的酵母菌鉴定板BD PhoenixTM YEAST ID（国械注进20172400908）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年3月19日
| 索引号 | JGXX-2024-10041 | 主题分类 | |
| 标题 | 碧迪公司Becton, Dickinson and Company对酵母菌鉴定板主动召回 | ||
| 发布日期 | 2024-03-19 | ||
碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于孔交叉污染可能引起鉴定（ID） 结果异常等原因。生产商碧迪公司Becton, Dickinson and Company对其生产的酵母菌鉴定板BD PhoenixTM YEAST ID（国械注进20172400908）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年3月19日
