西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于5.3版本软件运行异常等原因，生产商美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的电解质血气分析仪RAPIDPoint® 500e Blood Gas System（国械注进20222220292）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年6月14日
| 索引号 | JGXX-2024-10093 | 主题分类 | |
| 标题 | 美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对电解质血气分析仪主动召回 | ||
| 发布日期 | 2024-06-14 | ||
西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于5.3版本软件运行异常等原因，生产商美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的电解质血气分析仪RAPIDPoint® 500e Blood Gas System（国械注进20222220292）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年6月14日
