雅培医疗用品(上海)有限公司报告,由于产品择期更换指示提示可能出现问题,生产商雅培医疗器械Abbott Medical对其生产的植入式脑深部神经刺激器Implantable Pulse Generator(国械注进20243120188)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年7月9日
| 索引号 | JGXX-2024-10117 | 主题分类 | |
| 标题 | 雅培医疗器械Abbott Medical对植入式脑深部神经刺激器主动召回 | ||
| 发布日期 | 2024-07-09 | ||
雅培医疗用品(上海)有限公司报告,由于产品择期更换指示提示可能出现问题,生产商雅培医疗器械Abbott Medical对其生产的植入式脑深部神经刺激器Implantable Pulse Generator(国械注进20243120188)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年7月9日