美敦力（上海）管理有限公司报告，由于使用特定型号的刺激器时，会导致程控仪显示问题，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件（国械注进20163125136）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年8月23日
| 索引号 | JGXX-2024-10140 | 主题分类 | |
| 标题 | 美敦力公司Medtronic Inc. 对植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件主动召回 | ||
| 发布日期 | 2024-08-23 | ||
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于使用特定型号的刺激器时，会导致程控仪显示问题，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件（国械注进20163125136）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年8月23日
