锐适医疗器械（上海）有限公司报告，由于部分产品左右板被错误的阳极氧化和激光打标，生产商锐适公司Arthrex, Inc.对其生产的足踝锁定接骨板系统Arthrex Fracture Plates and Screws（国械注进20243130121）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　　　　　　　　　　　　　　　　　2024年9月2日

锐适医疗器械（上海）有限公司召回报表.pdf