维曼（上海）医疗器械贸易有限公司报告，由于设备可能会将高频空气流动识别为“假性呼吸”进而影响etCO2测量准确度的原因，生产商维曼急救医疗科技两合有限责任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG对其生产的呼吸机 Ventilator（国械注进20153081989）主动召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年1月13日
