凯诺威医疗科技（武汉）有限公司报告，由于产品导管鞘脱落的原因，生产商科纳维医疗有限公司Conavi Medical Inc.对其生产的一次性使用血管内成像导管Novasight Hybrid Catheter（国械注进20233060333）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年3月28日
| 索引号 | JGXX-2025-10036 | 主题分类 | |
| 标题 | 科纳维医疗有限公司Conavi Medical Inc.对一次性使用血管内成像导管主动召回 | ||
| 发布日期 | 2025-03-28 | ||
凯诺威医疗科技（武汉）有限公司报告，由于产品导管鞘脱落的原因，生产商科纳维医疗有限公司Conavi Medical Inc.对其生产的一次性使用血管内成像导管Novasight Hybrid Catheter（国械注进20233060333）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年3月28日
