强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定批次型号可吸收性外科缝线中部分产品不符合强生质量要求，生产商爱惜康有限责任公司 Ethicon LLC对其生产的可吸收性外科缝线STRATAFIX Spiral PDS Plus Knotless Tissue Control Device（国械注进20213020210）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年8月29日
| 索引号 | JGXX-2025-10118 | 主题分类 | |
| 标题 | 爱惜康有限责任公司 Ethicon LLC对可吸收性外科缝线主动召回 | ||
| 发布日期 | 2025-08-29 | ||
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定批次型号可吸收性外科缝线中部分产品不符合强生质量要求，生产商爱惜康有限责任公司 Ethicon LLC对其生产的可吸收性外科缝线STRATAFIX Spiral PDS Plus Knotless Tissue Control Device（国械注进20213020210）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年8月29日
