施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于部分产品标签错误的原因,生产商美国施乐辉有限公司 Smith & Nephew, Inc.对其生产的膝关节手术器械(国械备20151696号)主动召回单个批号的可能受影响产品。召回级别为三级召回,召回行动不影响中国。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2025年11月7日
| 索引号 | JGXX-2025-10157 | 主题分类 | 监管信息 / 责令召回信息 |
| 标题 | 美国施乐辉有限公司 Smith & Nephew, Inc.对膝关节手术器械主动召回 | ||
| 发布日期 | 2025-11-07 | ||
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于部分产品标签错误的原因,生产商美国施乐辉有限公司 Smith & Nephew, Inc.对其生产的膝关节手术器械(国械备20151696号)主动召回单个批号的可能受影响产品。召回级别为三级召回,召回行动不影响中国。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2025年11月7日