泰尔茂医疗产品（上海）有限公司报告，由于博顿医疗有限公司Bolton Medical, Inc.发现胸主动脉覆膜支架系统RelayPro Thoracic Stent-Graft System产品存在问题，涉及产品可能存在近端卡扣与外控管断开连接的问题，这可能导致支架移植物无法从输送系统中释放。生产商博顿医疗有限公司Bolton Medical, Inc.正在对其生产的胸主动脉覆膜支架系统RelayPro Thoracic Stent-Graft System（注册证号：国械注进20253130155）主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2026年7月21日
