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标题 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第40号)
发布日期 2001-02-14

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第40号)

发布时间:2001-02-14
  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给苏州长征-欣凯制药有限公司等20家药品生产企业“药品GMP证书”。
企业名称
认证范围
证书编号
苏州长征-欣凯制药有限公司 小容量注射剂、片剂
C0817
常州四药制药有限公司 冻干粉针剂、小容量注射剂、贴剂
C0818
河北亿邦生物制药股份有限公司 血液制品
C0819
海南曼克星制药厂 片剂、胶囊剂
C0820
黑龙江省泰格药业有限公司 粉针剂
C0821
顺德南方生物制药有限公司 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子生产车间
C0822
贵州天地药业有限责任公司 大容量注射剂
C0823
六枝大华制药厂 大容量注射剂、小容量注射剂
C0824
深圳新鹏生物工程有限公司 重组人粒细胞集落刺激因子生产车间
C0825
湘潭市制药二厂 冻干粉针剂
C0826
广西伟健药业有限公司 胶囊剂
C0827
广西浦北制药厂 大容量注射剂、片剂
C0829
深圳市海王英特龙生物技术有限公司 重组人干扰素α2b生产车间
C0831
甘肃省酒泉制药厂 大容量注射剂
C0832
江门生物技术开发中心药业有限公司 冻干粉针剂、小容量注射剂
C0833
广州明兴制药厂 冻干粉针剂(抗肿瘤药物)
C0834
广州贝氏药业有限公司 粉针剂(头孢菌素类)
C0835
河北省邢台中兴制药厂 大容量注射剂
C0836
淮安照(明+空)元药业有限公司 大容注射剂
C0837
福建省天神药业有限公司 红色诺卡氏菌细胞壁骨架生产车间
C0838

特此公告   

国家药品监督管理局安全监管司   二○○一年二月十四日