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标题 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第42号)
发布日期 2001-03-26

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第42号)

发布时间:2001-03-26
  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给苏州第五制药厂等19家药品生产企业“药品GMP 证书”。
企业名称
认证范围
证书编号
苏州第五制药厂 原料药
C0816
上海大江(集团)股份有限公司生物制药公司 外用冻干重组人表皮生长因子生产车间
C0856
北京太洋药业有限公司 原料药(阿奇霉素)、胶囊剂、颗粒剂
C0857
福建省兴源集团(莆田)药业有限公司 大容量注射剂、小容量注射剂
C0858
大同市星火制药厂 大容量注射剂
C0859
广东省湛江制药总厂 大容量注射剂
C0860
桂林市第二制药厂 大容量注射剂
C0861
仙居生物化学制药厂 冻干粉针剂、冻干粉剂
C0862
北京托毕西药业有限公司 冻干粉针剂
小容量注射剂
C0863
C0864
浙江丽水浙南药业有限公司 冻干粉针剂(抗肿瘤药)
C0865
福建省福清药业有限公司 小容量注射剂
C0866
安庆制药有限公司 大容量注射剂
C0867
兰州生物制品研究所 疫苗一室生产车间(麻疹减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、风疹减毒活疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗);疫苗三室生产车间[重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗];菌苗一室生产车间(伤寒Vi多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗、膜炎球菌多糖疫苗);毒素制剂室生产A+C群脑车间(治疗用A型肉毒毒素)
C0868
北京北医联合药业有限公司 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、片剂、胶囊剂、颗粒剂
C0869
泰丰(江西)制药有限公司 滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂
C0870
吉林省东生药业公司 人用精制狂犬疫苗生产车间、冻干粉针剂、小容量注射剂
C0871
哈尔滨里亚哈尔生物制品有限公司 重组人干扰素α2b生产车间、重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子生产车间
C0872
福建省三爱药业股份有限公司 大容量注射剂
C0873
海南轻骑海药股份有限公司海口市制药厂 片剂、胶囊剂、颗粒剂
C0876

  特此公告   

国家药品监督管理局安全监管司   二○○一年三月二十六日