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标题 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第47号)
发布日期 2001-06-22

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第47号)

发布时间:2001-06-22
  根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》,按程序进行检查,现发给河南华美生物工程有限公司等20家药品生产企业“药品GMP证书”。


企业名称
认证范围
证书编号
河南华美生物工程有限公司 体外诊断试剂
C0953
华美生物工程有限公司 体外诊断试剂
C0954
成都康弘制药有限公司 片剂
C0955
北京锐业制药有限公司 胶囊剂、颗粒剂
C0956
齐鲁制药厂 重组人粒细胞集落刺激因子生产车间
C0957
石家庄制药集团欧意药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂(五车间)、小容量注射剂
C0958
中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所晋城海斯药业有限公司 小容量注射剂、冻干粉针剂、胶囊剂
C0959
常州药业延申生物技术有限公司 人用纯化狂犬病疫苗(Vero细胞)生产车间
C0960
江苏江山制药有限公司 原料药(维生素C)
C0961
北京耀华生物技术有限公司 体外诊断试剂
C0962
石家庄市第二制药厂 原料药(青霉素类)
C0963
石家庄四药股份有限公司 胶囊剂、颗粒剂
C0964
河北华荣制药有限公司 原料药(维生素B12)
C0965
吉林省银河制药厂 大容量注射剂
C0966
河北省石家庄鹿泉制药厂 大容量注射剂
C0967
沈阳药业股份有限公司 粉针剂(头孢菌素类)
C0968
天子福国际药业(江苏)有限公司 大容量注射剂
C0969
深圳市中药总厂 口服液体制剂
C0970
武汉久安药业有限公司 大容量注射剂
C0971
重庆桑田药业有限公司 片剂、胶囊剂
C0972


特此公告
国家药品监督管理局安全监管司
二OO一年六月二十二日