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标题 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第48号)
发布日期 2001-07-29

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第48号)

发布时间:2001-07-29
  根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》,按程序进行检查,现发给齐鲁制药厂等19家药品生产企业“药品GMP证书”。


企业名称
认证范围
证书编号
齐鲁制药厂 粉针剂(抗肿瘤药物)
B0485
礼来苏州制药有限公司 混悬液、片剂(均为头孢菌素类)
C0932
四川大竹制药厂 大容量注射剂
C0945
烟台鲁银药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂
C0973
汕头金石制药总厂 口服溶液剂
C0974
北京红惠生物制药股份有限公司 原料药精烘包车间,片剂、颗粒剂
C0975
河南羚锐制药股份有限公司 胶囊剂、颗粒剂、橡胶膏剂
C0976
珠海金沙制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、混悬液、滴剂
C0977
武汉海特生物制药股份有限公司 冻干粉针剂、小容量注射剂
C0978
广州贝氏药业有限公司 小容量注射剂
C0979
盐城市神康药业有限公司 大容量注射剂
C0980
南京东元制药有限公司 粉针剂(青霉素类)、片剂、胶囊剂、颗粒剂
C0981
上海玉安药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂
C0982
河北瑞生药业有限公司 口服液
C0983
广东东方神草药业有限公司 口服液
胶囊剂、颗粒剂
C0984
C0985
福建太平洋制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂
C0986
哈药集团世一堂制药厂 片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂
C0988
汕头市亚联药业有限公司 大容量注射剂
C0989
深圳市清华源兴药业有限公司 颗粒剂
C0990


特此公告
国家药品监督管理局安全监管司
二OO一年七月三十日