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标题 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第59号)
发布日期 2002-01-11

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第59号)

发布时间:2002-01-11
    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向上海实业联合集团药业有限公司等20家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。
 
           企业名称                       认证范围                    证书编号
 
上海实业联合集团药业有限公司    片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂     C0882
 
成都金星健康药业有限公司        草分枝杆菌分包装车间                   C1041
 
北京中顺制药厂                  原料药、片剂                           C1042
 
北京同仁堂股份有限同仁堂制药厂  丸剂(南分厂)、胶囊剂、口服液         C1048
 
黑龙江成功药业有限公司          栓剂                                   C1050
 
浙江得恩德制药有限公司          片剂、胶囊剂                           C1057
 
安徽龙科马生物制药有限责任公司  冻干治疗用母牛型分枝杆菌菌苗生产车间   C1128
 
齐齐哈尔鹤翔制药有限责任公司    软膏剂                                 C1136
 
山东临淄制药厂                  大容量注射剂(三车间)                 C1143
 
海南海富制药有限公司            片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂(均为   C1200
                                青霉素类)
 
湖南九芝堂股份有限公司          片剂、胶囊剂(九芝堂制药厂)           C1201
 
西藏林芝奇正藏药厂              丸剂、散剂、贴剂、软膏剂               C1202
 
青岛华仁药业股份有限公司        大容量注射剂                           C1203
 
常州方圆制药有限公司            原料药(硫酸依替米星)、小容量注射剂   C1204
 
安徽古井集团九方制药有限公司    片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液           C1205
 
华北制药集团倍达有限公司        原料药(头孢菌素类)、无菌原料药(头孢 C1206
                                菌素类、舒巴坦钠)
 
峨眉山健康制药有限责任公司      片剂                                   C1207
 
巨化集团公司制药厂              原料药(布洛芬)                       C1208
 
青岛华钟制药有限公司            颗粒剂                                 C1209
 
浙江震元制药有限公司            冻干粉针剂                             C1210
 
    特此公告
 
 
                                             国家药品监督管理局安全监管司
                                                 二○○二年一月十一日