根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向长春精优药业股份有限公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。

       企业名称                         认证范围                         证书编号
长春精优药业股份有限公司             原料药（奥扎格雷钠）、小容量注射剂、  D1672
                                     口服溶液剂、外用溶液剂

沈阳金龙药业有限公司                 片剂、胶囊剂、颗粒剂                  D1673

大连金泉生物工程制药有限公司         冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂      D1674
                                     口服液                                D1675

河南利华制药有限公司                 原料药（激素类）                      D1676

哈尔滨市红十字中心血站药业有限公司   大容量注射剂（抗凝血药）              D1677

徐州恩华药业集团有限责任公司         原料药（氯硝西泮、非诺贝特、硝酸咪康  D1678
                                     唑、硝酸益康唑、盐酸氯米帕明）

北京北卫药业有限责任公司             口服液、糖浆剂、酊剂                  D1679

长春英平药业有限公司                 片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、酒剂、  D1680
                                     酊剂、搽剂

大连珍奥药业有限公司                 冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、    D1681
                                     口服溶液剂

河南省宛西制药股份有限公司           片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液          D1682

北京赛生药业有限公司                 冻干粉针剂、小容量注射剂              D1683

大庆华科股份有限公司药业分公司       软胶囊剂                              D1684
                                     片剂、胶囊剂、颗粒剂                  D1685

上海东方制药有限公司                 冻干粉针剂                            D1686
                                     片剂、胶囊剂、颗粒剂                  D1687

青海制药厂有限公司                   小容量注射剂、片剂                    D1688

吉林省银河制药厂                     片剂、胶囊剂、散剂                    D1689

重庆通和垫江制药有限公司             大容量注射剂                          D1690

西安兆兴制药有限公司                 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂      D1691

    特此公告

                                                国家药品监督管理局安全监管司
                                                    二○○二年八月十五日