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标题 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第84号)
发布日期 2002-09-13

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第84号)

发布时间:2002-09-13

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向浙江华海药业有限公司等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。

       企业名称                          认证范围                      证书编号
浙江华海药业有限公司                 原料药(卡托普利)                 D1692

扬州制药有限公司                     原料药(盐酸多西环素、氢化可的松   D1693
                                     )、小容量注射剂

安徽安科生物工程股份有限公司         重组人干扰素α-2b栓剂、重组人干    D1694
                                     扰素 α-2b滴眼剂

施维雅(天津)制药有限公司           片剂                               D1695

湖南中达婺马制药有限公司             片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液       D1696

上海新亚药业闵行有限公司             胶囊剂(含青霉素类、头孢菌素类)、 D1697
                                     颗粒剂(含青霉素类)、片剂

杭州中美华东制药有限公司             原料药(环孢素)、冻干粉针剂       D1698

贵州威康药业有限公司                 大容量注射剂                       D1699

吉林省力源药业股份有限公司           冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、 D1700
                                     散剂、糖浆剂、口服液

四川制药股份有限公司                 胶囊剂(含头孢菌素类)、片剂、颗粒 D1701
                                     剂、散剂

江苏淮安双鹤药业有限责任公司         大容量注射剂(一车间)             D1702

西安三宝双喜制药厂                   片剂、胶囊剂、颗粒剂               D1703

西安海欣制药有限公司                 片剂、胶囊剂、颗粒剂               D1704

云南盟生药业有限公司                 冻干粉针剂、小容量注射剂           D1705

河南淅川制药集团有限公司             小容量注射剂、口服液               D1706

云南医药工业股份有限公司昆明振华制   片剂、胶囊剂、颗粒剂               D1707

药厂

山东鲁抗医药股份有限公司             片剂、胶囊剂、颗粒剂               D1708

浙江东日股份有限公司制药分公司       胶囊剂(含头孢菌素类)、片剂、胶囊 D1709
剂、散剂、糖浆剂

四川百利药业有限责任公司             片剂、胶囊剂                       D1710
                                     颗粒剂                             D1711

    特此公告


                                                  国家药品监督管理局安全监管司
                                                      二○○二年九月十三日