根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向江西制药有限责任公司等20家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。

       企业名称                          认证范围                      证书编号
江西制药有限责任公司                   小容量注射剂                      D1712

福建省龙岩市天泉生化药业有限公司       大容量注射剂                      D1713

长春海王生物制药有限公司               颗粒剂、合剂（含口服液）          D1714

海南轻骑海药股份有限公司海口制药厂     原料药（紫山醇）、小容量注射剂（  D1715
                                       含抗肿瘤药）

北京市非凡制药厂                       胶囊剂                            D1716

丹东制药厂                             小容量注射剂（含激素类）          D1717

海南斯达制药有限公司                   原料药（门冬氨酸阿奇霉素），片剂、D1718
                                       胶囊剂、颗粒剂（均含青霉素类）

第一制药（北京）有限公司               大容量注射剂                      D1719

广州天心药业股份有限公司               小容量注射剂（含激素类）          D1720

河北大安生物制品有限公司               血液制品                          D1721

西安瑞克生物制品有限责任公司           血液制品                          D1722

海口圣宝生物制品有限公司               血液制品                          D1723

华北制药集团金坦生物技术股份有限公司   重组（CHO细胞）乙型肝炎疫苗注射   D1724
                                       剂

山西澳迩药业有限公司                   胶囊剂（含头孢菌素类）、片剂、颗  D1725
                                       粒剂

合肥兆峰科大药业有限公司               重组人干扰素α-2b凝胶剂           D1726

常州药业延申生物技术有限公司           人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）    D1727

英科新创（厦门）科技有限公司           体外诊断试剂                      D1728

山东益康药业有限公司                   小容量注射剂                      D1729

清华紫光古汉生物制药股份有限公司       小容量注射剂                      D1730

丽珠集团丽珠中药厂                     栓剂                              D1731

    特此公告

                                             国家药品监督管理局安全监管司
                                                 二○○二年九月十三日