根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向云南下关制药厂等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。

       企业名称                          认证范围                      证书编号
云南下关制药厂                大容量注射剂                               D1832

云南个旧生物药业有限公司      冻干粉针剂(抗肿瘤药物)                     D1833

华夏药业有限公司              片剂、胶囊剂、颗粒剂                       D1834

云南省个旧市药业有限责任公司  大容量注射剂                               D1835

海南省海灵制药厂              原料药（乳糖酸阿奇霉素），粉针剂、片剂、胶 D1836
                              囊剂、颗粒剂（均为青霉素类），小容量注射剂、
                              冻干粉针剂、干混悬剂

江西汇仁药业有限公司          原料药（阿克他利）                         D1837
                              丸剂                                       D1838

烟台东诚生化有限公司          原料药（肝素钠、肝素钙、硫酸软骨素）       D1839

上海衡山药业有限公司          胶囊剂、颗粒剂（均为青霉素类）             D1840

广东人人康药业有限公司        软膏剂                                     D1841

广州明兴制药厂                小容量注射剂（含性激素类）                 D1842

浙江新康生物制药有限公司      原料药（吉他霉素）                         D1843

浙江华义医药有限公司          原料药（盐酸吡格列酮）                     D1844

浙江康裕制药有限公司          冻干粉针剂、口服溶液剂                     D1845

哈药集团制药六厂              原料药（人工牛黄）、大容量注射剂(三车间）、D1846
                              片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂

白求恩医科大学制药厂          小容量注射剂、胶囊剂、颗粒剂               D1847

山东省德州制药厂              原料药（长铂、顺铂）、片剂、胶囊剂、颗粒   D1848
                              剂、滴丸剂

深圳康生保生物技术有限公司    体外诊断试剂                               D1849

漳州市生物化学制药厂          片剂、胶囊剂、散剂                         D1850

桂林华诺威基因药业有限公司    重组人表皮生长因子滴眼液                   D1851

    特此公告

                                              国家药品监督管理局安全监管司
                                                 二○○二年十二月三十日