根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向福州世纪星制药有限公司等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。

       企业名称                          认证范围                      证书编号
福州世纪星制药有限公司            片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液           D1872

南京三锐药业有限公司              片剂、胶囊剂、颗粒剂                   D1873

武汉人福药业有限责任公司          原料药（非那雄胺）                     D1874

吉林新星药业有限公司              冻干粉针剂、小容量注射剂               D1875

成都恩威药业有限公司              片剂、胶囊剂、颗粒剂                   D1876

丽珠集团丽宝生物化学制药有限公司  口服溶液剂                             D1877

赤峰艾克制药科技股份有限公司      原料药（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐   D1878
                                  酸甲基麻黄碱）

赤峰制药（集团）有限责任公司      原料药（土霉素）                       D1879

上海现代制药股份有限公司          片剂、胶囊剂（均为头孢菌素类）         D1880

上海和黄药业有限公司              小容量注射剂、口服液                   D1881

上海医南药业有限公司              栓剂                                   D1882

青岛红星制药厂                    大容量注射剂                           D1883

河北常山生化药业股份有限公司      原料药（肝素钠）                       D1884

上海华联制药有限公司              软胶囊剂（激素类）                     D1885
                                  原料药（米非司酮、倍他米松、地塞米松、 D1886
                                  丙酸倍氯米松、丙酸氯倍他索、醋酸甲羟
                                  孕酮、醋酸甲地孕酮、替加氟），片剂、胶
                                  囊剂（均为激素类）

江西德成制药有限公司              软膏剂（含激素类）                     D1887

浙江海正药业股份有限公司          原料药（盐酸阿霉素、丝裂霉素、氟脲苷、 D1888
                                  洛伐他汀、头孢拉定）、片剂、胶囊剂、颗
                                  粒剂

陕西华龙制药有限公司              片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液           D1889

青海三普药业股份有限公司          片剂、胶囊剂、颗粒剂                   D1890

长春生物制品研究所                重组人干扰素α－2a注射剂、重组人干扰素  D1891
                                  α－2a栓剂，重组人干扰素α2b，重组人干
                                  扰素α1b滴眼剂，重组人白细胞介素－2，
                                  重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射剂

    特此公告

                                                   国家药品监督管理局安全监管司
                                                      二○○二年十二月三十日