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标题 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第92号)
发布日期 2002-12-30

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第92号)

发布时间:2002-12-30

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向福建省吉田华闽抗生素有限公司等18家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。

       企业名称                          认证范围                      证书编号
福建省吉田华闽抗生素有限公司    胶囊剂(含头孢菌素类)、片剂             D1852

河南省百泉制药有限公司          小容量注射剂、口服溶液剂、糖浆剂         D1853

深圳市中药总厂                  洗剂                                     D1854

广东榕泰制药有限公司            胶囊剂(含头孢菌素类)、片剂             D1855

杭州朱养心药业有限公司          胶囊剂、膏药                             D1856

威海赛洛金药业有限公司          小容量注射剂                             D1857

北京清华紫光制药厂              粉针剂(头孢菌素类)、片剂               D1858

成都倍特药业有限公司            大容量注射剂                             D1859

哈尔滨圣泰制药有限公司          大容量注射剂、口服溶液剂、片剂、胶囊     D1860
                                剂、颗粒剂

沈阳东新药业有限公司            片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、茶剂       D1861

江苏苏中制药厂                  大容量注射剂(聚乙烯瓶包装)             D1862

四川川投药业有限责任公司        原料药(硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素)     D1863

山东枣庄希力药业有限公司        胶囊剂                                   D1864

天津天安药业股份有限公司        大容量注射剂、冻干粉针剂                 D1865

江苏江山制药有限公司            原料药(低分子量肝素钠)、小容量注射剂   D1866

无锡市第七制药有限公司          小容量注射剂(含激素类)                   D1867

桂林南药股份有限公司            胶囊剂(含软胶囊剂)、小容量注射剂       D1868

甘肃莫高实业发展股份有限公司    小容量注射剂、片剂、胶囊剂、糖浆剂、口服 D1869
祁连山制药厂                    溶液剂

江苏方强制药厂                  小容量注射剂                             D1870

北京首儿药厂                    口服液、糖浆剂                           D1871

    特此公告


                                             国家药品监督管理局安全监管司
                                                二○○二年十二月三十日