根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药
品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向广东利泰药业有限公司
等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。

       企业名称                          认证范围                      证书编号
广东利泰药业有限公司          大容量注射剂                              D2014

北京北医联合药业有限公司      注射用重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子、D2015
                              片剂

河南省安阳市益康制药厂        小容量注射剂（含激素类）                  D2016

泗水希尔康制药有限公司        小容量注射剂                              D2017

常州制药厂有限公司            片剂、胶囊剂、小容量注射剂                D2018

北京安万特制药有限公司        分包装车间（小容量注射剂）、片剂、胶囊剂  D2020

北京四环制药有限公司          胶囊剂、颗粒剂                            D2021
                              小容量注射剂、片剂、原料药（尼尔雌醇）    D2022

上海汉殷药业有限公司          片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂（含口服液）    D2023

宜都东阳光制药有限公司        片剂、胶囊剂、颗粒剂                      D2024
                              原料药（甲硝唑）                          D2025

昆明源瑞制药有限公司          片剂（青霉素类）、喷雾剂（激素类）        D2027

兰州生物制品研究所            百白破疫苗、人用狂犬病纯化疫苗、鼠布炭疫  D2028
                              苗、抗毒素生产车间，分包装车间

湖北益泰药业有限公司          原料药（葡醛内酯）                        D2029

青岛国风集团华阳制药有限责任  小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂        D2030
公司

湖北成田制药有限公司          散剂、软膏剂、凝胶剂                      D2031

宝鸡秦岭国药厂                片剂、颗粒剂                              D2032

新疆和硕麻黄素制品有限责任    原料药（盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱）        D2033
公司

北京悦康药业有限公司          粉针剂(头孢菌素类)、                      D2034
                              冻干粉针剂、小容量注射剂                  D2035

    特此公告

                                                  国家药品监督管理局安全监管司
                                                      二○○三年二月十八日