各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　为加强医疗器械分类管理，科学划分医疗器械管理类别，依据《医疗器械监督管理条例》有关规定，我司组织对2002年印发的《医疗器械分类目录》（国药监械〔2002〕302号）中部分子目录进行了修订。现将修订后的《6823 医用超声仪器及有关设备》、《6830 医用X射线设备》、《6831 医用X射线附属设备及附件》、《6834 医用射线防护用品、装置》等4个子目录印发公开征求意见。请你局（单位）在本辖区内组织有关单位进行研究，汇总有关意见，并书面反馈我司。其他单位或个人可通过电子邮件或传真形式反馈我司。意见反馈时间截止至2012年4月30日。

　　联 系 人：袁鹏
　　传　　真：010-88363231
　　电子邮件：ylqxzc@sina.cn

　　附件：1．《6823医用超声仪器及有关设备》
　　　　　2．《6830 医用X射线设备》
　　　　　3．《6831 医用X射线附属设备及部件》
　　　　　4．《《6834 医用射线防护用品、装置》

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局医疗器械监管司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一二年三月三十一日