为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，满足当前监管需要，守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2020年3月15日前，将有关意见通过电子邮箱反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“药品记录与数据管理规范意见反馈”。
附件：药品记录与数据管理规范（征求意见稿）
国家药监局综合司
2020年2月25日
| 索引号 | FGWJ-2020-10016 | 主题分类 | |
| 标题 | 国家药监局综合司公开征求《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》意见 | ||
| 发布日期 | 2020-02-28 | ||
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，满足当前监管需要，守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2020年3月15日前，将有关意见通过电子邮箱反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“药品记录与数据管理规范意见反馈”。
附件：药品记录与数据管理规范（征求意见稿）
国家药监局综合司
2020年2月25日
