5 . 药品标准或注册批件[规格]项下无内容，非处方药说明书[规格]项如何表述

发布时间：2007-05-09
解释：如药品标准或注册批件[规格]项下无内容，可按药品生产的实际规格表述。说明书范本[规格]项与注册批件或药品标准的[规格]项，内容相同但表述方式不同的，可按注册批件或药品标准[规格]项内容表述。