为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的要求，食品药品监管总局组织起草了《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》，现公开征求意见和建议。
请有关单位和个人于2018年2月21日前通过电子邮件进行反馈。
电子邮箱：liyy@cde.org.cn。
附件：药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）
食品药品监管总局办公厅
2018年1月16日
| 索引号 | ZXGZ-2020-10001 | 主题分类 | 专项工作信息 / 药品医疗器械审评审批制度改革 |
| 标题 | 总局办公厅公开征求《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》意见 | ||
| 发布日期 | 2018-01-18 | ||
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的要求，食品药品监管总局组织起草了《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》，现公开征求意见和建议。
请有关单位和个人于2018年2月21日前通过电子邮件进行反馈。
电子邮箱：liyy@cde.org.cn。
附件：药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）
食品药品监管总局办公厅
2018年1月16日
