根据《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范（2010年修订）>的通知》（国食药监安[2011]101号）相关规定及药品安全监管司有关要求，药品生产企业《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的认证申请，应按照《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范（2010年修订）>的通知》附件要求的申报内容执行，在《药品生产质量管理规范认证管理办法》未修订之前，暂使用现行的申请表，企业在提交认证申请时，应注明按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求申报的字样或说明。

　　自2011年3月起，行政受理服务中心不再受理《药品生产质量管理规范（1998年修订）》认证申请。

　　特此公告。

国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
二〇一一年三月二十四日