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为加强药物研究的监督管理，规范药物研究行为，保证药品申报注册资料的真实、可靠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关规定，我司组织起草了《药物研究监督管理办法》，现公开征求意见。修改意见和建议可以在2004年9月20日前反馈我司药品研究监督处。感谢对我们工作的支持。
联系人：宫岩华
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为加强药物研究的监督管理，规范药物研究行为，保证药品申报注册资料的真实、可靠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关规定，我司组织起草了《药物研究监督管理办法》，现公开征求意见。修改意见和建议可以在2004年9月20日前反馈我司药品研究监督处。感谢对我们工作的支持。
联系人：宫岩华
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