近日，天津市静海区市场监管局组织召开药品医疗器械使用单位法律法规培训暨药物警戒会议，深入贯彻落实天津市药监局药品经营环节“清源”行动部署要求。

会议传达了天津市药品不良反应监测工作座谈会等会议精神，结合上半年监督检查发现的问题，深入学习《医疗器械监督管理条例》《药品经营和使用质量监督管理办法》等法规文件，对医疗机构药品医疗器械使用管理、精神药品管理、药品追溯制度实施、配合做好药品追溯系统建设等工作提出具体要求。

会议强调，各级医疗机构要发挥监测预警哨点作用，落实药品医疗器械不良反应/事件监测制度，加强监测队伍建设，按照“可疑即报、应报尽报”的原则，对高风险品种、新药和基本药物的不良反应进行重点监测、科学评价、及时上报。