[孙咸泽]：各位网友，大家上午好，非常高兴来到人民网做客，做药品电子监管方面的一些访谈。谢谢大家。[12：07]

[主持人]：孙主任，到底什么是药品电子监管呢？可能这个概念对于广大网友来说还是比较陌生的？而且请您也谈一谈药品是如何依靠信息化的手段实现了监管？[12：08]

[孙咸泽]：药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码，通过这个码给了药品一个合格的身份证，纳入我们的电子监管系统，进入电子监管系统以后，企业通过向电子监管网上传监管码信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。[12：08]

[孙咸泽]：到目前为止，药品生产企业、药品经营企业和监管部门三方互动，被监管药品达到可控。[12：08]

[主持人]：药品电子监管作为一项新的监管方式，它推行的背景又是什么呢？[12：08]

[孙咸泽]：主要是从2005年国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》开始，这个条例要求省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发和使用单位的麻醉药品和精神药品的实施监控，并与公安机关做到信息共享。从这个时候开始，我们从2006年开始就启动了特殊药品，就是麻醉药品和精神药品的电子监管工作。从2008年11月份开始，我们借鉴特药监管的成功经验，对高风险产品，血液制品、疫苗和中药注射剂、二类精神药品四大类高风险药品实施电子监管。2010年随着医改不断深入，我们把基本药物纳入了电子监管的范围。到今年2月底，所有的国家颁布的307种基本药物，涉及到56000个品种，已经全部纳入了电子监管。药品的生产、流通都纳入电子监管的范畴。[12：08]

[主持人]：刚才通过孙主任详细的介绍，相信广大网友对药品电子监管有了一个大致的了解。我们希望孙主任能否通过一个比较实际的案例来整体详细地介绍一下这个药品的电子监管？[12：08]

[孙咸泽]：目前纳入电子监管的药品已经包括了麻醉药品、精神药品以及血液制品、疫苗、中药注射剂和基本药物这几大类。[12：08]