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图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之四 加强药品医疗器械全生命周期管理
(2017-10-23)
司局长访谈——医疗器械监管司
(2017-10-23)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之三 促进药品创新和仿制药发展
(2017-10-20)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之二 加快上市审评审批
(2017-10-19)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之一 改革临床试验管理
(2017-10-19)
图解政策：关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告之二
(2017-10-18)
图解政策：《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》之一
(2017-10-17)
图解政策：加强农药兽药管理保障食品安全
(2017-10-13)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
(2017-10-09)
图解政策：总局行政受理服务大厅网上预约受理系统的用户操作视野图
(2017-09-29)
图解政策：食品药品案件查办新要求
(2017-09-20)
图解政策：修订举报奖励办法突出六大关注亮点
(2017-09-19)
图解政策：国家药物滥用监测年度报告之三——小贴士
(2017-09-18)
图解政策：国家药物滥用监测年度报告之二——监测情况
(2017-09-15)
图解政策：国家药物滥用监测年度报告——综述
(2017-09-15)
图解政策：ISO134852016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读（二）
(2017-09-12)
图解政策：ISO134852016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读（一）
(2017-09-12)
图解政策：“十三五”国家食品药品安全规划指导之一——综述
(2017-09-12)
图解政策：“十三五”国家药品安全规划之三——药品安全规划
(2017-09-11)
图解政策：仿制药质量和疗效一致性评价有因检查指导原则
(2017-09-06)
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