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图解政策：仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则 (2017-09-06)
图解政策：仿制药质量和疗效一致性评价临床试验数据核查指导原则 (2017-09-05)
图解政策：仿制药质量和疗效一致性评价生产现场检查指导原则 (2017-09-05)
图解政策：创新医疗器械特别审批程序相关问题解读 (2017-09-04)
图解政策：医疗器械临床试验质量管理相关问题解读 (2017-09-04)
图解政策：药物非临床研究质量管理规范解读之二 (2017-09-01)
图解政策：药物非临床研究质量管理规范解读之一 (2017-08-30)
总局关于统一启用《化妆品生产许可证》有关事项的公告 (2017-08-11)
药品医疗器械审评审批制度改革大事记 (2017-08-11)
关于启用总局行政受理服务大厅网上预约受理系统的公告 (2017-08-11)
仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑 (2017-08-11)
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读 (2017-08-11)
药用辅料进口通关需注意 (2017-08-10)
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 (2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之二 (2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之一 (2017-08-09)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（三） (2017-08-08)
仿制药质量和疗效一致性评价之改盐基药品评价 (2017-08-08)
仿制药质量和疗效一致性评价之改剂型药品评价 (2017-08-08)
仿制药质量和疗效一致性评价之改规格药品评价 (2017-08-08)

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